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4月17日下午，第51期基础交叉沙龙活动顺利举行。本期沙龙特别邀请北京大学未来技术学院陈良怡教授，作题为《开发跨尺度超分辨成像方法，揭示疾病发生新机制》的学术报告。浙江大学冯建东教授主持此次沙龙。
跨尺度成像能力是揭示复杂生命现象的关键瓶颈。从分子、细胞到组织器官，疾病的发生发展涉及多层级、多尺度的动态过程，传统成像手段难以兼顾分辨率、速度、视场与光毒性等核心指标。陈良怡教授系统回顾了其团队在活细胞超分辨成像领域的技术攻关历程。从Hessian-SIM、Sparse-SIM、4Pi-SIM到微型化双/三光子成像，一系列原创技术的迭代发展，推动活细胞与在体成像从“看得见”走向“看得准、看得全、看得快”。在应用层面，团队利用超分辨成像揭示了罕见病中蛋白亚细胞错误定位与临床表型的直接关联，建立了造血干细胞衰老过程中的线粒体形态与转录组联合分析新路径，并通过胰岛多层级成像提出了胰岛素两相分泌的新模型，揭示了组织层级涌现机制对疾病研究的重要意义。
报告最后，陈良怡教授进一步阐述了国家多模态跨尺度生物医学成像大设施的总体构想与“数字生命”计划的前景。以宏观—介观—微观一体化、多模态融合成像与人工智能分析为核心，推动复杂生命体系的整体性解析，构建面向疾病机制研究、数字孪生与精准药物开发的新范式。他强调，跨尺度超分辨成像不仅是观察工具的升级，更是连接分子、细胞、组织与个体层级机制、推动基础研究向临床转化的重要方法学引擎。
在交流环节，与会师生围绕成像技术的临床转化与多模态数据融合等问题进行了深入探讨。
来自医学院、材料科学与工程学院、生物医学院工程与仪器科学学院、化学系、计算机科学与技术学院、数学科学学院、光电科学与工程学院、物理学院、建筑工程学院等院系单位的70余名师生参加此次沙龙。
图文 | 倪子林、陈睿
